🚨 医師たちが怒りの告発！医療の自由は誰に奪われたのか？政府、製薬会社、保険業界への痛烈な批判！ 🔥 医師の仕事は患者の命を救うこと。それとも政府や製薬会社の指示に従うことなのでしょうか？ 新型コロナをめぐる医療政策に対し、医師たちが次々と声を上げています。 病院、保険会社、政府、そして巨大製薬企業。医療の自由は、こうした組織によって奪われてしまったと訴えているんです。 ある医師は、安全で効果的、しかも安価だと考える既存薬を患者に処方する自由が制限されたとして、倫理的にも医学的にも許されないと激しく批判しています。 さらに、医師が患者に説明できる内容まで政府の方針に左右されるようになったと主張。 いやいや、医師免許を持っているのは政府の広報担当者ではありません。患者を診察し、治療方針を判断する医師本人のはずです。 そして批判の矛先は、製薬業界にも向けられました。 数々の医療政策の背後には製薬企業の影響力があると告発し、政府と巨大製薬企業の関係に疑問を投げかけています。 ⚠️ 特に強く反対しているのが、若者や子どもへの新型コロナワクチン接種義務化です。 心筋炎のリスクを問題視し、若年層に対する接種の利益と危険性を慎重に評価すべきだと訴えています。 医師たちが強調するのは、患者の利益を最優先にするという医療の原則です。 金でもない。権力でもない。名声でもない。 大切なのは命を救うこと。そして真実を伝えることだと訴えています。 医療の自由を守る闘いは、自分たちの人生を懸けた闘いだというんです。 政府が医療の基準を定めることと、医師が患者一人ひとりに最善の治療を提供すること。この二つは本来、対立する必要がないはずです。 それなのに、医師が政府の方針に異議を唱えることすら恐れるような環境になってしまったら、一体誰が患者の利益を守るのでしょうか？ 💥 医療は患者のためにあるのか。それとも制度と巨大な利権を守るためにあるのか...... 🔗 トッポ (@w2skwn3) 📲 @twittervid_bot

https://x.com/deepleakshq/status/2119100420077592905?s=52 陰謀論者たちは正しかった FDA（米国食品医薬品局）のデータマイニングに関する新たな報告書から、彼らが新型コロナワクチンに25もの重大な副作用があることを把握していながら、それらを公衆から隠蔽するために共謀していたことが明らかになった。 ロン・ジョンソン上院議員の事務所（上院常設調査小委員会：PSI）が、FDAのデータマイニングおよびアナ・ザーフマン博士による2021年3月の分析に関する中間報告書を公表した。 FDAの標準的なシステムにおいて、ファイザー社製およびモデルナ社製のワクチンから生じたシグナルが互いに打ち消し合うような「マスキング（隠蔽／相殺）」現象が起きていたと報告されている。 つまり、彼らは嘘をついて副作用を公衆から隠し、その一方で「100%安全かつ有効」だと説明していたということだ。 リスト全体を比較・整理したものを以下に示す： 神経系および自律神経系 • ベル麻痺（シグナルが抑制されていた） • 耳の異常感覚（シグナルが抑制されていた） • 動作緩慢（シグナルが抑制されていた） • 基底核脳卒中（シグナルが抑制されていた） • 脳動脈閉塞（シグナルが抑制されていた） • 視床梗塞 • 洞調律異常 • 瀕死期心リズム（アゴナル・リズム） • 横隔膜痙攣 • 認知症（ファイザー製） 心臓系 • 突然心臓死（シグナルが抑制されていた） • 急性左心不全（シグナルが抑制されていた） • 拡張機能障害（シグナルが抑制されていた） • 駆出率（EF）の異常（シグナルが抑制されていた） • 高血圧緊急症（シグナルが抑制されていた） • 収縮期血圧の変動（シグナルが抑制されていた） • 大動脈弁狭窄症（シグナルが抑制されていた） • 慢性心不全 • 急性心筋梗塞（ファイザー製、モデルナ製） • 心電図モニタリング（テレメトリー）の異常（ファイザー製）（シグナルが抑制されていた） 血管系および肺系 • 肺梗塞（シグナルが抑制されていた） • 塞栓性脳卒中 • 虚血性脳卒中 • 大動脈瘤破裂 • メイ・サーナー症候群 • 低マグネシウム血症（シグナルが抑制されていた） その他 • 急性胆嚢炎（シグナルが抑制されていた） • AST/ALT比異常あり • 乳突突起の障害 • 心臓補助装置の使用 • 脳性ナトリウム利尿ペプチド（BNP）の上昇 • 無症状のCOVID-19（ファイザー製ワクチン）（シグナルが隠蔽されている） FDAの標準的な分析手法は、データ内に存在する統計的な安全性シグナルを「覆い隠して」いたとされる。 つまり、彼らは嘘をついていたということだ。

🚨 【衝撃告発】新たな情報公開文書で浮上した疑惑、COVID対策はオバマ政権時代から国防総省が主導していたのか⁉️ アメリカで、COVID-19対策の裏側をめぐる衝撃的な告発が注目されています。 今回、情報公開請求（FOIA）によって入手された文書や政府契約を調査したのは、医薬品開発業務受託機関の元幹部、サーシャ・ラティポワ氏です。 同氏は、パンデミック対応の中心にいたのは保健当局ではなく、アメリカ国防総省、つまりペンタゴンだったと主張しています。 しかも、その準備は少なくとも2012年、オバマ政権時代にまで遡るというのです。 🔴 問題となっているのは、ワクチン開発に使われた特殊な法的枠組みです。 PREP法、緊急使用許可（EUA）、その他取引権限（OTA）。 ラティポワ氏は、これらの制度が組み合わされたことで、製薬企業の法的責任が制限され、通常とは異なる契約や承認手続きが可能になったと指摘しています。 さらに、ワクチンの製造ロットによって有害事象の報告数に最大約1000倍の差があったと主張。 そして報告数の違いだけで製品の毒性や製造不良が証明される事が判明しました。 2013年には複数の連邦機関が参加するパンデミック対策の協力体制が整備され、国防総省、FDA、NIHなどが情報共有や機密管理について協議していたといいます。 ラティポワ氏は、こうした仕組みが後のCOVID対応に利用されたと主張しています。 また、臨床試験に参加した13歳の少女に深刻な健康被害が生じたとされる事例にも言及。 被験者への説明やインフォームドコンセントは十分だったのか、という問題を提起しています。 国家安全保障の名の下で進められた医薬品開発に、どこまで軍が関与し、どのような情報が国民に公開されていたのか。 これは検証されるべき重要な問題です。 💥 国民の健康を守るための緊急対策だったのか。それとも、国家安全保障を優先するあまり、透明性や説明責任が後回しにされたのか。 🔗 トッポ (@w2skwn3) 📲 @twittervid_bot