📰 О конференции MISYS-2026 на страницах газеты «Советский физик» ⚛️ В новом выпуске газеты физического факультета МГУ «Советский физик» опубликована статья «Функциональные квантовые материалы: как прошла первая Московская международная школа молодых ученых», посвященная одному из значимых научных событий этого лета. С 11 по 15 августа 2026 года на базе физического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова впервые состоялась I Московская международная школа-конференция для молодых ученых по функциональным квантовым материалам (MISYS-2026). Мероприятие прошло на кафедре физики низких температур и сверхпроводимости и объединило ведущих российских и зарубежных экспертов, а также молодых исследователей, изучающих электронные, магнитные и резонансные свойства функциональных квантовых материалов — одного из наиболее перспективных направлений современной физики конденсированного состояния. Организаторы уже анонсировали продолжение: II Московская международная школа для молодых ученых по функциональным квантовым материалам состоится в 2027 году. 📖 Подробнее о конференции, ее участниках, научной программе и ключевых событиях читайте в газете «Советский физик», № 5 (184), 2026, с. 38–43 (файл выпуска прикреплен в первом комментарии).

Вебинар Magnetochemistry: Molecular Spin Crossover Materials 29 октября 2026 года состоится бесплатный вебинар журнала Magnetochemistry (MDPI), посвящённый материалам со спиновым переходом (spin crossover) — соединениям, способным изменять своё спиновое состояние под воздействием температуры, давления, света и других внешних факторов. Участники обсудят современные подходы к созданию молекулярных переключаемых материалов, особенности спиновых переходов в комплексах Mn(III) и Fe(III), а также применение рамановской спектроскопии и спектроскопии гигантского комбинационного рассеяния (SERS) для изучения изменений структуры и электронного состояния соединений. Отдельное внимание уделят перспективам использования таких материалов в функциональных устройствах. Спикеры: • Azzedine Bousseksou — Laboratoire de Chimie de Coordination, CNRS (Франция) • Grace Morgan — University College Dublin (Ирландия) • Steven Bell — Queen’s University Belfast (Великобритания) • Conor Kelly — University College Dublin (Ирландия) Дата и время: 29 октября 2026 года, 16:00–18:00 (мск). Участие: бесплатное, необходима регистрация. Для участникам прямого эфира предусмотрены сертификаты. #хиа_вебинар 👍👍👍— главные новости из мира химии MAX | ВК | Дзен | Сайт

Серебро(II) в кислородном окружении: новые возможности координационной химии 🔗 https://doi.org/10.1039/D6DT02195F New insights into silver(II) chemistry: synthesis and properties of trifluoroacetate complexes. A.N.Korzhova, A.A.Vorobyova, A.V.Fionov, O.S.Volkova, E.Kh.Lermontova, V.E.Gontcharenko, A.I.Shilov; T.Yu.Glazunova // Dalton Trans. 2026. 📖 Химия соединений серебра в степени окисления +2 представляет собой одно из малоизученных направлений современной неорганической химии. В отличие от широко распространённых соединений Ag(I), двухвалентное серебро обладает исключительно высокой окислительной способностью, что существенно ограничивает круг лигандов, пригодных для его стабилизации. Большинство известных соединений Ag(II) относится к фторидам и некоторым другим неорганическим системам. Особый интерес представляет получение комплексов с кислородсодержащими органическими лигандами, поскольку их взаимодействие с сильным окислителем зачастую сопровождается окислительно-восстановительными процессами и восстановлением Ag(II) до Ag(I). 🔬 В представленной работе авторам удалось преодолеть это ограничение и впервые получить серию трифторацетатных комплексов Ag(II), в которых координационное окружение серебра образовано атомами кислорода карбоксилатных групп. В общей сложности синтезировано и структурно охарактеризовано девять новых соединений серебра, в том числе шесть комплексов, содержащих Ag(II), и три соединения Ag(I). Ключевую роль в стабилизации двухвалентного серебра сыграли трифторацетатные лиганды CF₃COO⁻, а также крупные катионы щелочных металлов K⁺ и Cs⁺. 💎 Основные результаты исследования: 🔵Кристаллическая структура. Методом монокристального РСА установлено, что Ag(II) характеризуется близким к квадратноплоскому координационным окружением {AgO₄}, соответствующим электронной конфигурации 4d⁹. Впервые для карбоксилатных систем Ag(II) реализованы различные структурные мотивы, включая изолированные фрагменты {AgO₄} и смешанновалентные фрагменты типа "китайский фонарик", объединяющие центры Ag(I) и Ag(II). Их сочетание приводит к формированию цепочечных, слоистых и трёхмерных структур. 🔵Смешанная валентность. Помимо соединения, содержащего исключительно Ag(II), получены пять комплексов с одновременным присутствием Ag(I) и Ag(II). Дополнительно синтезированы три новых трифторацетатных комплекса серебра(I), исследование которых позволило охарактеризовать продукты восстановления Ag(II) и сопутствующие процессы в реакционной системе. 🔵 Устойчивость. Несмотря на высокую окислительную способность Ag(II), полученные комплексы характеризуются сравнительно высокой устойчивостью в твёрдом состоянии и способны длительное время сохраняться при герметичном хранении. Термические превращения, сопровождающиеся восстановлением Ag(II) до Ag(I), начинаются при температурах около 100°C. 🔵Магнитные свойства. Магнитные измерения в диапазоне 2–300 K и спектроскопия ЭПР подтвердили наличие парамагнитных центров Ag(II) со спином S = 1/2. Спектры ЭПР характеризуются аксиально-анизотропными g-тензорами, отражающими особенности локального координационного окружения. ✨ В чём фундаментальная значимость работы? Полученные результаты демонстрируют возможность стабилизации Ag(II) в карбоксилатном окружении. При этом речь идёт не об отдельном соединении, а о целой серии комплексов с различным составом, ядерностью структурных фрагментов и характером их организации в кристалле. Работа существенно расширяет представления о координационных возможностях серебра(II) и создаёт основу для дальнейшего исследования взаимосвязи электронной структуры, геометрии координационного окружения и магнитных свойств соединений Ag(II). Работа была выполнена учёными кафедры неорганической химии химфака МГУ совместно с коллегами с физического факультета МГУ, ФИАН РАН, ИОНХ РАН и НИУ ВШЭ.