🔬 Актуализируем свои знания о диагностике заболеваний щитовидной железы Руководство «Лабораторная диагностика заболеваний щитовидной железы» под редакцией В. В. Долгова, И. П. Шабаловой и А. В. Селивановой объединяет актуальные сведения о функции щитовидной железы, клинико-диагностическом значении тиреоидных гормонов и современных лабораторных технологиях. В издании представлены: ➕ алгоритмы оптимальной лабораторной диагностики заболеваний щитовидной железы; цитологический атлас с иллюстрациями, полученными методом жидкостной цитологии; ➕ диагностические возможности маркеров внутриклеточных сигнальных путей и микроРНК при выявлении опухолей щитовидной железы;  ➕ клинические примеры применения молекулярных и генетических маркеров опухолевых процессов; ➕ лабораторные технологии контроля эффективности лечения опухолей при таргетной терапии. Материал изложен с учётом международных и отечественных рекомендаций. Издание сочетает систематизированные знания, наглядные иллюстрации и практические клинические примеры. Руководство подойдет врачам клинической лабораторной диагностики, эндокринологам, специалистам по молекулярной диагностике, а также ординаторам, аспирантам и студентам старших курсов медицинских институтов. 🎓 Углубляйте знания и расширяйте профессиональные возможности вместе с Библиотекой ФЛМ!

❓ 7 ошибок, которые можно пропустить при подготовке документации на медицинское изделие Технические условия подготовлены, руководство по эксплуатации согласовано, протоколы испытаний получены. Каждый документ проверен, комплект собирается для подачи на экспертизу. А потом выясняется, что в ТУ указан один диапазон измерений, в руководстве по эксплуатации — другой, а протокол испытаний относится к предыдущей модификации изделия. Как такое происходит? Документы часто готовят разные специалисты, изменения вносятся в разное время, а при финальной проверке основное внимание уделяется наличию необходимых материалов. Как проверить подобные расхождения заранее? ℹ️ 1. Определите актуальные характеристики изделия. Сверьте их с утвержденной конструкторской документацией и фактическими характеристиками рассматриваемой модели. ℹ️ 2. Найдите все документы, где эти характеристики повторяются. Проверьте технические условия, технический файл, руководство по эксплуатации, паспорт и маркировку — по применимости. ℹ️ 3. Сопоставьте результаты испытаний. Установите, к какой версии изделия они относятся и подтверждают ли заявленные характеристики. ℹ️ 4. Зафиксируйте обнаруженные расхождения. Удобно использовать таблицу: «Характеристика → Где указана → Расхождение → Необходимое действие». ℹ️ 5. Определите необходимые корректировки. Сначала выясните причину различий, а затем решайте, какие документы нужно обновить и требуются ли дополнительные подтверждающие материалы. Такой подход особенно полезен после изменений конструкции, программного обеспечения, функциональных возможностей или комплектности изделия. Но противоречия в характеристиках — только одна из возможных проблем. Вопросы могут возникать также к описанию назначения и принципа действия, применяемым стандартам, менеджменту риска и эксплуатационной документации. 📚 Мы подготовили бесплатное руководство «7 ошибок в технической документации медицинских изделий, которые могут привести к замечаниям экспертизы». В нём Вы найдёте разбор семи ошибок, объяснения возможных последствий, вопросы для самопроверки и практические рекомендации.  ⭐️Материал будет полезен при подготовке регистрационного досье и актуализации технической и эксплуатационной документации с учетом требований приказа Минздрава России №181н. Сохраните бесплатное руководство и проверьте свой комплект документов. ➡️ Получить руководство

Октябрь традиционно ассоциируется с Российским диагностическим саммитом, поэтому каждый год провожать его немного грустно: кажется, что главное профессиональное событие осени осталось позади, а до следующей встречи еще целый год. Но лабораторная медицина не умеет стоять на месте и ждать! Впереди — новые события, проекты, открытия и поводы для профессионального общения. Собрали всё самое важное в еженедельном дайджесте ФЛМ. 🟢 Итоги VI Российского диагностического саммита Саммит стал масштабным и запоминающимся событием, объединившим свыше 15 000 участников. Благодарим всех, кто наполнил РДС энергией, содержательными дискуссиями, профессионализмом и радостью встреч!  🟢 На Российском диагностическом саммите прошла конференция лабораторной службы ДЗМ Участники обсудили развитие лабораторной диагностики в Москве, подготовку специалистов и новые подходы к выявлению инфекций и сердечно-сосудистых заболеваний. ❤️ «Знаете, каким он был?». Сборник памяти А.В. Мошкина Благодарим всех, кто принял участие в сборе, подготовке и публикации памятных материалов, посвященных жизни, профессиональной деятельности и личности выдающегося специалиста в области лабораторной медицины и главного редактора журнала «Лабораторная служба» Алексея Владимировича Мошкина. Мы рады поделиться этими материалами со всем сообществом. 🟢 Направьте предложения по приказу о номенклатуре медицинских услуг Федерация лабораторной медицины приглашает представителей профессионального сообщества озвучить своё мнение в обсуждении проекта приказа Минздрава России, касающегося утверждения номенклатуры медицинских услуг. Срок приема предложений – до 3 ноября 2026 года включительно. 🟢 Вышел новый номер журнала «Клиническая лабораторная диагностика» (Том 71, №11)! Особое внимание в номере уделено теме защиты национальных данных: в материале «Новые правила публикации генетических исследований и защита национальных данных» представлены ключевые изменения.  🟢 Всё об ИФА-анализаторе Chorus Trio теперь собрано на одном сайте. Там есть полный каталог тестов, научные публикации и записи вебинаров: www.ChorusTrio.com. Реклама. ООО «Медика Продакт». Erid: 2Vtzqucsehc   ⭐️ Ноябрьские практикумы Федерации:  ▶️ 12-13 ноября: 2 модуль «Лидера лабораторной службы»   За два дня выузнаете, как повысить эффективность лаборатории: от экономики и цифровизации до управления качеством и подготовки к аккредитации. ▶️ 18 ноября: Мед&Тех Практикум: Техническая документация на медицинские изделия по приказу Минздрава №181н Разберитесь, как проверить полноту технической и эксплуатационной документации, выявить противоречия между документами и определить, что необходимо доработать перед регистрацией изделия или внесением изменений 🔗 Наш канал в MAX