Аналитика Telegram-канала
Подписчики
341
Охват за 24 ч
86
ER за 24 ч
25,22%
Публикаций
39
Динамика подписчиков
7 дней
30 дней
6 месяцев
Больше
23 окт26 окт29 окт
Показаны последние 7 дней
Больше истории →
Охваты публикаций
18.1018.1018.1018.1020.1027.10
27
Средний охват
33
Лучший результат
Показаны 6 публикаций — последние в канале
Больше статистики →
Упоминания
2
Упоминаний
0
Из них репостов
2
Каналов
1
Упоминаний
1
Из них репостов
1
Каналов
Последние посты
3 из 39 2 из 39Уважаемые коллеги, добрый день! Приглашаем всех принять участие в спецвыпуске журнала Успехи молекулярной онкологии ( scopus, РИНЦ ), посвященном исследованию внеклеточных везикул. "Внеклеточные везикулы: фундаментальные аспекты и новые направления в онкологии". Спецвыпуск планируется к публикации во втором квартале 2027 года, срок подачи статей на рецензию продлен до 1 декабря 2026. Будем рады экспериментальным и обзорным статьям!
ещё
32
2
1 1 27 окт, 20:56
В обзоре рассматривается двунаправленная ось «внеклеточные везикулы (EV) — регуляторные T-клетки (Treg)», в которой EV, особенно обогащённые экзосомами малые EV, обеспечивают дополнительный уровень коммуникации Treg за счёт переноса белков, липидов и регуляторных РНК. Показано, что EV, происходящие из Treg, расширяют их супрессивную функцию кроме прямого клеточного контакта, модулируя дендритные клетки, ограничивая эффекторные T-клеточные ответы, способствуя поляризации регуляторных макрофагов и поддержке восстановления тканей. Обсуждено, как EV иммунных, эпителиальных, стромальных, микробных и опухоль-ассоциированных клеток влияют на дифференцировку, стабильность и функциональную специализацию Treg в аутоиммунитете, трансплантации, барьерном воспалении, инфекции и раке, выступая контекст-зависимым регулятором толерантности. В заключение рассматривается терапевтический потенциал таргетирования или инженерии взаимодействий EV–Treg как бесклеточной стратегии точной иммуномодуляции. #статьи https://doi.org/10.1080/08830185.2026.2736246
ещё
33
1
2 20 окт, 13:37
В работе отмечено, что малые внеклеточные везикулы мезенхимальных стромальных клеток (MSC-sEV) перспективны для иммуномодуляции и регенерации тканей, однако их клиническому внедрению препятствуют вариабельность между партиями, разнородность донорского материала и отсутствие стандартизированного тестирования активности. Одобрение FDA препарата Ryoncil (remestemcel-L) для терапии стероид-рефрактерной острой реакции «трансплантат против хозяина» у детей рассматривается как важная веха для MSC-терапий и источник ориентиров для разработки MSC-EV. Подчёркнуто, что для преодоления вариабельности и повышения масштабируемости и воспроизводимости перспективны иммортализация MSC и их клональное расширение. Оптимизация протоколов культивирования MSC и методов оценки активности признана ключевой для продвижения MSC-EV как жизнеспособной терапевтической опции и расширения их клинического применения. #статьи https://www.oaepublish.com/articles/evcna.2025.02
ещё
19
0
18 окт, 20:54
Продолжить анализ этого канала
- История роста подписчиков
- Просмотры и охваты публикаций
- Кто упоминает канал и кого упоминает он
- Похожие каналы и подбор для рекламы
Открыть аналитику
Демо до 14 дней