С какими вопросами можно обратиться к Валентине Рафаиловне:
• Планирование беременности;
• Женское и мужское бесплодие;
• Привычное невынашивание беременности;
• Неудачные попытки ЭКО;
• Анализ результатов преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) эмбрионов;
• Высокий риск хромосомных аномалий у плода по данным пренатального скрининга;
• Клиническая интерпретация результатов любых генетических исследований: кариотипирования, FISH, хромосомного микроматричного анализа, NGS-панелей, полноэкзомного и полногеномного секвенирования;
• Задержка психо-речевого, моторного и физического развития у ребенка;
• Первичная аменорея и преждевременная недостаточность яичников;
• Наследственные формы рака;
• Семейные случаи наследственных заболеваний, врожденных пороков развития и хромосомных аномалий.
• Расстройства аутистического спектра (для исключения генетических синдромов).