Телеграм канал «МинЗдрав Дети»

Обезьяна похитила младенца и выбросила его умирать в колодец — подгузник спас малышку от утопления. Все случилось в Индии. Мать с 20-дневной дочкой сидела на крыльце своего дома. В это время на соседней террасе прыгало несколько обезьян, одна из которых бросилась на женщину и стащила ребенка. С малышкой обезьяна залезла на крышу жилища, а оттуда принялась в бега. Шокированные родственники отпугивали пиротехникой наглую похитительницу, чтобы она оставила ребенка, но вместо этого обезьяна выбросила его в колодец. Девочка наглоталась воды, но выжила — подгузник держал ее на плаву и не давал утонуть. Сейчас ее состояние стабильное. ✔️Подпишись на МинЗдрав Дети

Врачи провели операцию двухлетнему малышу с двойной патологией В Детскую городскую больницу №1 Санкт-Петербурга поступил двухлетний пациент. Мальчик страдал от редкого сочетания двух тяжелых патологий: врожденного порока сердца (дефекта межпредсердной перегородки) и воронкообразной деформации грудной клетки. Традиционный подход при таком варианте сочетания двух заболеваний предполагает первым этапом выполнения кардиохирургического вмешательства, а затем, через некоторое время, вторым этапом проведения коррекции ортопедической патологии, — отметил директор НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера Минздрава России Сергей Виссарионов. Вместо двух тяжелых многочасовых операций и нескольких месяцев реабилитации врачи Детской городской больницы №1 выполнили коррекцию сердца — пластику дефекта межпредсердной перегородки, а специалисты из НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера Минздрава России установили уникальную телескопическую систему, разработанную в центре. Это «растущий» имплант, который позволяет отказаться от повторных операций по замене конструкции. Система будет адаптироваться к росту ребенка, обеспечивая правильное положение грудной клетки и оптимальные условия для работы сердца. Сейчас маленький пациент чувствует себя хорошо. Он выписан домой и находится под наблюдением специалистов. ✔️Подпишись на МинЗдрав Дети

Дорогой неинвазивный пренатальный тест стал бесплатным для беременных россиянок по ОМС НИТП (неинвазивный пренатальный тест) включили в утвержденную программу госгарантий бесплатной медицины на 2026 год. Это исследование позволяет выявить синдромы Дауна, Патау, Эдвардса и другие патологии плода — теперь его можно пройти бесплатно по ОМС. Такой тест определяет внеклеточную ДНК плода по крови матери и не требует сильного вмешательства в организм беременной — достаточно взять кровь из вены. Дородовая диагностика плода была доступна и раньше, но не включала в себя НИТП, его можно было сделать только платно. ✔️Подпишись на МинЗдрав Дети

Что толкает подростков на нападения в школах? Недавно, семиклассник из лицея в Нижнекамске порезал ножом уборщицу, успел сделать выстрел из сигнального устройства, но сам получил травмы. Социальный психолог Светлана Качмар поделилась размышлениями, почему такие ЧП все чаще происходят в школах, а возраст детей-шутеров все ниже. Меня удивляет, что после подобных случаев некоторые сразу начинают транслировать мысль о том, что ребенка кто-то "зомбировал", "использовал" и "заставил". То компьютерная игра, то какие-нибудь "кураторы", то некая "организация", - размышляет Качмар. Это, во-первых, размывает границы ответственности. Как будто виноват не тот, кто совершил преступление. А во-вторых, мешает посмотреть в корень проблемы. Школьные шутинги совершают подростки, которым давно и сильно плохо, и при должном равнодушии окружающих они таки найдут тот или иной способ "бахнуть". ➕ Запрет игр, соцсетей и чего-нибудь еще не работает, убеждена психолог. 🩺Что же делать? Эксперт полагает, что невозможно совсем искоренить единичные случаи школьного насилия. Можно только очень сильно постараться остаться в контакте со своим взрослеющим чадом, чтобы иметь возможность слушать и слышать, что с ним происходит прямо сейчас. И лечить, если нужно. И разговаривать на морально-нравственные темы, как бы смешно это ни звучало. ✔️Подпишись на МинЗдрав Дети

В ДНР спасли недоношенного малыша с врожденным пороком сердца Ребенок родился на 25 неделе с массой тела 750 граммов. Врачи диагностировали у него открытый артериальный проток. Когда малышу исполнился 1 месяц и его вес достиг 1050 граммов, врачи Донецкого Республиканского Перинатального Центра им. проф. В. К. Чайки приняли решение о проведении операции. Для хирургического вмешательства в ДНР пригласили бригаду специалистов из Областной детской клинической больницы г. Ростова-на-Дону. В условиях отделения реанимации и интенсивной терапии для новорождённых врачи закрыли артериальный проток. Операция прошла успешно, сейчас ребёнок чувствует себя хорошо и продолжает набирать вес. ✔️Подпишись на МинЗдрав Дети

Специалисты федерального центра Минздрава России вернули возможность ходить парализованному подростку В НМИЦ травматологии и ортопедии им. ак. Г. А. Илизарова Минздрава России поступил 13-летний пациент из Перми, который оказался полностью парализован после несчастного случая. Состояние усугублялось редким наследственным заболеванием — синдромом Элерса–Данло. Подросток уже наблюдался в НМИЦ травматологии и ортопедии им. ак. Г. А. Илизарова Минздрава России ранее. В 2019 году специалисты клиники выполнили ему многоэтапное хирургическое лечение тяжелой деформации позвоночника. Затем пациент находился под регулярным дистанционным наблюдением врачей. После травмы ребенка экстренно доставили из Перми в Клинику патологии позвоночника и редких заболеваний на базе центра. В ходе операции врачи выровняли шейные позвонки, убрали сдавление спинного мозга в области перехода черепа к позвоночнику и надежно зафиксировали первые два шейных позвонка (С1–С2) с помощью специальной металлической конструкции и костного трансплантата. Для восстановления неврологических функций пациенту также установили временный эпидуральный электрод для стимуляции спинного мозга. Реабилитация включала ежедневные занятия лечебной физкультурой под контролем специалистов. Вскоре мальчик начал ходить со средствами опоры. Чувствительность постепенно вернулась. Сейчас ребёнок чувствует себя хорошо. Контрольный осмотр назначен через три месяца. ✔️Подпишись на МинЗдрав Дети

✅ 24 января отмечается День осведомленности о синдроме Мёбиуса Синдром Мёбиуса — это редкое генетическое заболевание, связанное с отсутствием или недоразвитием 6-го и 7-го черепных нервов, отвечающих за мимику и движения глаз. У людей с этим синдромом наблюдаются слабость или полный паралич лицевых мышц, им трудно глотать и говорить, полностью закрывать глаза и рот. Уже при рождении заметно, что у таких детей слишком маленький подбородок, есть отклонения в строении языка. Иногда при синдроме Мебиуса наблюдается косолапость, пороки развития пальцев и зубов. Синдром Мебиуса нельзя вылечить полностью, но его отдельные симптомы поддаются коррекции с помощью хирургических операций и реабилитации. Ведущий агрегатор по медицине 🚑 Мурашко по коже подпишись