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La salute sotto attacco

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CARI AMICI, NON SO A VOI,
A ME L'INFIAMMAZIONE AL MIDOLLO SPINALE MI MANCAVA

ed è il Tribunale di Asti a certificarlo e a scriverlo in una sentenza

LA SENTENZA DEL TRIBUNALE DI ASTI
N.B. CHIUNQUE HA AVUTO EFFETTI AVVERSI DEVE ESSERE RISARCITO

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⚠️ I PRODUTTORI DI VACCINI GUADAGNANO DUE VOLTE VENDENDO FARMACI PER CURARE I DANNI CAUSATI DAI VACCINI❗️
Brenda Baletti

🔴 Children’s Health Defense ha intentato una causa contro l’American Academy of Pediatrics (AAP), accusandola di promuovere aggressivamente i vaccini infantili e di creare un “modello a circuito chiuso”, dove aziende farmaceutiche traggono profitto sia dai vaccini che dai farmaci per curare i danni da vaccino. Secondo la denuncia, queste aziende, che produrrebbero vaccini, hanno acquisito aziende che sviluppano farmaci per malattie associate agli effetti collaterali dei vaccini, come l’eczema e la trombocitopenia autoimmune. L’azione legale afferma che l’AAP abbia violato il RICO (Racketeer Influenced and Corrupt Organizations Act), per frode verso le famiglie sull’efficacia e la sicurezza del programma vaccinale.
Sommario ⬆️
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⏹️ Una causa intentata da Children’s Health Defense (CHD) contro l’American Academy of Pediatrics (AAP) sostiene che la promozione aggressiva dei vaccini infantili da parte dell’AAP ha creato un modello di business «a circuito chiuso» che ha spinto le aziende farmaceutiche a trarre profitto dai vaccini e dai farmaci utilizzati per curare i danni da vaccino.

🔹️ La causa sostiene che l’AAP ha violato il Racketeer Influenced and Corrupt Organizations Act (RICO), mettendo in atto un sistema di racket durato decenni per frodare le famiglie americane sulla sicurezza del programma vaccinale infantile.

🔹️ La causa sostiene che l’AAP ha violato il Racketeer Influenced and Corrupt Organizations Act (RICO), mettendo in atto un sistema di racket durato decenni per frodare le famiglie americane sulla sicurezza del programma vaccinale infantile. Secondo la denuncia, si parla di «racket» quando un servizio crea la propria domanda.

🔹️ In questo caso, le stesse aziende che producono vaccini pediatrici hanno acquisito anche aziende che sviluppano trattamenti per malattie autoimmuni, allergie e disturbi dello sviluppo neurologico, condizioni riconosciute nei foglietti illustrativi dei vaccini come eventi avversi verificatisi durante le sperimentazioni cliniche o negli studi post-marketing.
 
🔹️ La denuncia cita l’acquisizione di Anacor Pharmaceuticals da parte di Pfizer nel 2016 per 5,2 miliardi di dollari. Anacor produce Eucrisa , un farmaco per il trattamento dell’eczema. All’epoca, Eucrisa era approvato per i bambini di 2 anni. Successivamente è stato approvato anche per neonati di 3 mesi.
 
🔹️ Secondo la denuncia, i dati post-marketing hanno collegato i vaccini, incluso il vaccino contro l’epatite B ENGERIX-B di GlaxoSmithKline, all’eczema. Studi di ricerca hanno anche collegato la condizione al COVID-19 e ai vaccini contro morbillo - parotite-rosolia (MPR).

Continua ⤵️

Riassunto punti salienti

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Febbraio porta con sé la magia di San Valentino, e quale modo migliore di celebrare l'amore se non attraverso le pagine di un buon libro? La letteratura romantica ha il potere unico di farci sognare, emozionare e credere ancora nelle storie d'amore.
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Buon Anno e buona lettura a tutti!

🏥 Fda rifiuta l'esame del vaccino antinfluenzale di Moderna.
Si apre un nuovo fronte di tensione tra Moderna e la Food and Drug Administration (Fda). L’agenzia regolatoria statunitense ha deciso di non accettare nemmeno in revisione la domanda di approvazione del vaccino antinfluenzale mRNA dell’azienda, una mossa rara e particolarmente severa che Moderna interpreta come un cambio delle regole dopo la conclusione dello studio clinico cardine.

📌 Un contesto regolatorio sempre più teso
Il caso Moderna si inserisce in un clima di crescente frizione tra biotech, big pharma e Fda.
Negli ultimi mesi, diverse aziende hanno lamentato un cambiamento degli standard regolatori rispetto a trial avviati sotto precedenti amministrazioni, con il rischio di creare incertezza su programmi clinici che richiedono anni di sviluppo e investimenti miliardari.

💉💉Il tema è particolarmente sensibile nell’area dei vaccini, finita sotto i riflettori dell’attuale leadership sanitaria statunitense. Il Segretario alla Salute Robert F. Kennedy Jr. ha più volte espresso posizioni critiche sulle politiche vaccinali e, in passato, anche scetticismo verso la tecnologia mRNA, su cui Moderna ha costruito la propria identità industriale.

In questo quadro, la decisione della Fda e la reazione pubblica di Moderna rappresentano il momento di maggiore tensione finora tra l’azienda e i nuovi decisori regolatori statunitensi.

L'azien
https://www.pharmastar.it/news//infettivologia/fda-rifiuta-lesame-del-vaccino-antinfluenzale-di-moderna-lazienda-protesta-standard-cambiati-in-corso-dopera-49753

State sintonizzati perché ci saranno ospiti importantissimi che vi comunicheremo giorno per giorno a partire da domani!
Ci vediamo giovedì 19 febbraio alle ore 20!