Инструменты
Каталог TGAds
Мониторинг
Детальная статистика
Анализ аудитории
Бот аналитики
Полезная информация
Инструкция Telemetr
Документация к API
Чат Telemetr
Не попадитесь на накрученные каналы! Узнайте, не накручивает ли канал просмотры или
подписчиков
Проверить канал на накрутку
Телеграм канал «Военный вестник»
Военный вестник
30.8K
3.6K
180
154
37.5K
Подписчики
Всего
629
Сегодня
0
Просмотров на пост
Всего
45
ER
Общий
5.93%
Суточный
4.6%
Динамика публикаций
Telemetr - сервис глубокой аналитики
телеграм-каналов
телеграм-каналов
Получите подробную информацию о каждом канале
Отберите самые эффективные каналы для
рекламных размещений, по приросту подписчиков,
ER, количеству просмотров на пост и другим метрикам
рекламных размещений, по приросту подписчиков,
ER, количеству просмотров на пост и другим метрикам
Анализируйте рекламные посты
и креативы
и креативы
Узнайте какие посты лучше сработали,
а какие хуже, даже если их давно удалили
а какие хуже, даже если их давно удалили
Оценивайте эффективность тематики и контента
Узнайте, какую тематику лучше не рекламировать
на канале, а какая зайдет на ура
на канале, а какая зайдет на ура
Показано 7 из 30 821 поста
Смотреть все посты
Пост от 08.04.2026 10:21
1
0
0
«Мам… Как думаешь, на завтра мне хватит еды?»
Когда семья садится обедать, перед Алёной не ставят тарелку с супом.
Мама ставит рядом банку со специальным питанием.
Обычная еда для Алёны не работает так, как должна.
Из-за редкой болезни — муковисцидоза организм почти не получает из неё питательных веществ и энергии.
Вес уходит, становится трудно дышать, трудно ходить, трудно даже вставать с постели.
Алёне 15 лет.
Она любит макияж, учится и мечтает работать в бьюти-сфере, чтобы помогать людям видеть в зеркале красоту.
Но сейчас в свои 15 лет она весит всего 36 килограммов.
Чтобы не слабеть ещё больше, Алёне нужно специальное лечебное питание «Клинутрен» — 180 баночек.
Именно оно помогает её организму не истощаться.
Стоимость питания — 346 500 рублей.
Для семьи это неподъёмная сумма.
Иногда самая страшная просьба звучит совсем тихо.
Не как крик о помощи, а как вопрос, который невозможно забыть:
«Мам… Как думаешь, на завтра мне хватит еды?»
Алёне очень нужна наша поддержка.
Чтобы у неё хватило сил не только на завтра, но и на жизнь, учёбу, мечты и обычные прогулки.
❤️ Помочь Алёне: darmiloserdiya.ru
Когда семья садится обедать, перед Алёной не ставят тарелку с супом.
Мама ставит рядом банку со специальным питанием.
Обычная еда для Алёны не работает так, как должна.
Из-за редкой болезни — муковисцидоза организм почти не получает из неё питательных веществ и энергии.
Вес уходит, становится трудно дышать, трудно ходить, трудно даже вставать с постели.
Алёне 15 лет.
Она любит макияж, учится и мечтает работать в бьюти-сфере, чтобы помогать людям видеть в зеркале красоту.
Но сейчас в свои 15 лет она весит всего 36 килограммов.
Чтобы не слабеть ещё больше, Алёне нужно специальное лечебное питание «Клинутрен» — 180 баночек.
Именно оно помогает её организму не истощаться.
Стоимость питания — 346 500 рублей.
Для семьи это неподъёмная сумма.
Иногда самая страшная просьба звучит совсем тихо.
Не как крик о помощи, а как вопрос, который невозможно забыть:
«Мам… Как думаешь, на завтра мне хватит еды?»
Алёне очень нужна наша поддержка.
Чтобы у неё хватило сил не только на завтра, но и на жизнь, учёбу, мечты и обычные прогулки.
❤️ Помочь Алёне: darmiloserdiya.ru
Пост от 06.04.2026 11:04
1
0
0
Мама умерла. Папа отказался. А он всё равно учится ходить.
Матвей с самого рождения борется за право просто ходить. Родившись раньше срока, он потерял маму (остановка сердца), от него отказался отец. Теперь у Матвея осталась только бабушка Ирина, которая в 65 лет изо всех сил старается подарить внуку здоровое будущее.
Матвей знает, что такое настоящая борьба. Диагноз ДЦП и косоглазие не сломили его дух. Благодаря упорным занятиям он уже научился ползать на четвереньках, стоять у опоры, считать до 20, знать все буквы, самостоятельно есть и чистить зубы, и делать свои первые, такие важные шаги.
Сейчас Матвею нужно продолжать реабилитацию. Без регулярных занятий, особенно в этот решающий период, весь прогресс может быть потерян. Стоимость курса - 294 100 рублей. Бабушка Ирина опустошила все свои сбережения, у одинокой пенсионерки просто нет средств на такой жизненно важный подарок внуку.
Каждый рубль — это шаг к тому моменту, когда Матвей сможет бежать под ёлку, как другие дети.
🙏 Помогите пожалуйста Матвею уверенно пойти ножками после тяжелых потерь zdoroviymalysh.ru
Матвей с самого рождения борется за право просто ходить. Родившись раньше срока, он потерял маму (остановка сердца), от него отказался отец. Теперь у Матвея осталась только бабушка Ирина, которая в 65 лет изо всех сил старается подарить внуку здоровое будущее.
Матвей знает, что такое настоящая борьба. Диагноз ДЦП и косоглазие не сломили его дух. Благодаря упорным занятиям он уже научился ползать на четвереньках, стоять у опоры, считать до 20, знать все буквы, самостоятельно есть и чистить зубы, и делать свои первые, такие важные шаги.
Сейчас Матвею нужно продолжать реабилитацию. Без регулярных занятий, особенно в этот решающий период, весь прогресс может быть потерян. Стоимость курса - 294 100 рублей. Бабушка Ирина опустошила все свои сбережения, у одинокой пенсионерки просто нет средств на такой жизненно важный подарок внуку.
Каждый рубль — это шаг к тому моменту, когда Матвей сможет бежать под ёлку, как другие дети.
🙏 Помогите пожалуйста Матвею уверенно пойти ножками после тяжелых потерь zdoroviymalysh.ru
Пост от 31.03.2026 10:18
3
0
0
Она живёт от МРТ до МРТ.
Даше 13 лет.
У неё злокачественная опухоль ствола мозга — в самой важной части, от которой зависит работа всего организма.
Каждые полтора месяца Даша ложится в аппарат МРТ и два с половиной часа лежит неподвижно.
Без наркоза. Без слёз. Терпеливо и храбро.
Потому что потом врач скажет самые важные слова:
выросла опухоль или нет.
У Даши двоится в глазах. Когда она встаёт, то делает это осторожно, будто пол может уйти из-под ног.
Её мама говорит:
«Мы живём от МРТ до МРТ. Если не выросла — значит, живём дальше».
Сейчас Даше нужно лекарство «Ленвима», чтобы сдерживать рост опухоли.
Стоимость лечения — 630 000 рублей.
Для семьи это неподъёмная сумма.
После хороших новостей Даша разрешает себе маленькую радость — кекс.
И тихо говорит:
«Сегодня можно. Если не выросла».
Пожалуйста, помогите Даше продолжить лечение и снова услышать слова, за которыми для неё стоит жизнь:
«Опухоль не выросла».
❤️ Помочь Даше: darmiloserdiya.ru
Даше 13 лет.
У неё злокачественная опухоль ствола мозга — в самой важной части, от которой зависит работа всего организма.
Каждые полтора месяца Даша ложится в аппарат МРТ и два с половиной часа лежит неподвижно.
Без наркоза. Без слёз. Терпеливо и храбро.
Потому что потом врач скажет самые важные слова:
выросла опухоль или нет.
У Даши двоится в глазах. Когда она встаёт, то делает это осторожно, будто пол может уйти из-под ног.
Её мама говорит:
«Мы живём от МРТ до МРТ. Если не выросла — значит, живём дальше».
Сейчас Даше нужно лекарство «Ленвима», чтобы сдерживать рост опухоли.
Стоимость лечения — 630 000 рублей.
Для семьи это неподъёмная сумма.
После хороших новостей Даша разрешает себе маленькую радость — кекс.
И тихо говорит:
«Сегодня можно. Если не выросла».
Пожалуйста, помогите Даше продолжить лечение и снова услышать слова, за которыми для неё стоит жизнь:
«Опухоль не выросла».
❤️ Помочь Даше: darmiloserdiya.ru
Пост от 31.03.2026 09:28
1
0
0
4-летний Матвей мечтает отпустить опору и сделать самостоятельный шаг. Он уже так близок к своей цели!
Матвей с самого рождения борется за право просто ходить. Родившись раньше срока, он потерял маму (остановка сердца), от него отказался отец. Теперь у Матвея осталась только бабушка Ирина, которая в 65 лет изо всех сил старается подарить внуку здоровое будущее.
Матвей знает, что такое настоящая борьба. Диагноз ДЦП и косоглазие не сломили его дух. Благодаря упорным занятиям он уже научился ползать на четвереньках, стоять у опоры, считать до 20, знать все буквы, самостоятельно есть и чистить зубы, и делать свои первые, такие важные шаги.
Сейчас Матвею нужно продолжать реабилитацию. Без регулярных занятий, особенно в этот решающий период, весь прогресс может быть потерян. Стоимость курса - 294 100 рублей. Бабушка Ирина опустошила все свои сбережения, у одинокой пенсионерки просто нет средств на такой жизненно важный подарок внуку.
Каждый рубль — это шаг к тому моменту, когда Матвей сможет бежать под ёлку, как другие дети.
🙏 Помогите пожалуйста Матвею уверенно пойти ножками после тяжелых потерь zdoroviymalysh.ru
Матвей с самого рождения борется за право просто ходить. Родившись раньше срока, он потерял маму (остановка сердца), от него отказался отец. Теперь у Матвея осталась только бабушка Ирина, которая в 65 лет изо всех сил старается подарить внуку здоровое будущее.
Матвей знает, что такое настоящая борьба. Диагноз ДЦП и косоглазие не сломили его дух. Благодаря упорным занятиям он уже научился ползать на четвереньках, стоять у опоры, считать до 20, знать все буквы, самостоятельно есть и чистить зубы, и делать свои первые, такие важные шаги.
Сейчас Матвею нужно продолжать реабилитацию. Без регулярных занятий, особенно в этот решающий период, весь прогресс может быть потерян. Стоимость курса - 294 100 рублей. Бабушка Ирина опустошила все свои сбережения, у одинокой пенсионерки просто нет средств на такой жизненно важный подарок внуку.
Каждый рубль — это шаг к тому моменту, когда Матвей сможет бежать под ёлку, как другие дети.
🙏 Помогите пожалуйста Матвею уверенно пойти ножками после тяжелых потерь zdoroviymalysh.ru
Пост от 26.03.2026 12:12
23
0
0
Даша сидит на кровати и держит в руках коробочку с кексами.
— Ты к кому? — спрашивает.
— К тебе.
Даша смотрит задумчиво.
Потом протягивает: — Будешь?
Я беру кекс. В палате тихо.
Аппарат щёлкает где-то за стеной.
На тумбочке — снимки МРТ.
У Даши двоится в глазах.
Когда она смотрит — кажется, что немного мимо.
Когда встаёт, то делает это осторожно, словно пол может поехать.
— Это давно так? — спрашиваю.
Она касается лба.
— Когда она появилась.
Началось.
Даше 13. Каждые полтора месяца она ложится в аппарат МРТ и два с половиной часа не двигается. Храбро. Без наркоза. Без слёз.
Потому что от этого зависит, что скажет доктор. Когда он говорит, что не выросла — Даша улыбается.
Опухоль у неё — в стволе мозга.
4 степени злокачественности.
Мама стоит у окна.
— Мы живём от МРТ до МРТ.
Если не выросла — значит, живём дальше.
Даше нужно лекарство Ленвима. Стоит 630 000 рублей.
У нас таких денег нет, — говорит мама и поправляет больничное одеяло.
Я доедаю кекс. Он тёплый.
— Вкусно, — говорю. Даша улыбается.
— Это потому, что сегодня можно.
— Почему?
Она смотрит на меня и говорит так, будто объясняет очевидное.
— После МРТ можно.
Если не выросла.
❤️ Помочь Даше: darmiloserdiya.ru
— Ты к кому? — спрашивает.
— К тебе.
Даша смотрит задумчиво.
Потом протягивает: — Будешь?
Я беру кекс. В палате тихо.
Аппарат щёлкает где-то за стеной.
На тумбочке — снимки МРТ.
У Даши двоится в глазах.
Когда она смотрит — кажется, что немного мимо.
Когда встаёт, то делает это осторожно, словно пол может поехать.
— Это давно так? — спрашиваю.
Она касается лба.
— Когда она появилась.
Началось.
Даше 13. Каждые полтора месяца она ложится в аппарат МРТ и два с половиной часа не двигается. Храбро. Без наркоза. Без слёз.
Потому что от этого зависит, что скажет доктор. Когда он говорит, что не выросла — Даша улыбается.
Опухоль у неё — в стволе мозга.
4 степени злокачественности.
Мама стоит у окна.
— Мы живём от МРТ до МРТ.
Если не выросла — значит, живём дальше.
Даше нужно лекарство Ленвима. Стоит 630 000 рублей.
У нас таких денег нет, — говорит мама и поправляет больничное одеяло.
Я доедаю кекс. Он тёплый.
— Вкусно, — говорю. Даша улыбается.
— Это потому, что сегодня можно.
— Почему?
Она смотрит на меня и говорит так, будто объясняет очевидное.
— После МРТ можно.
Если не выросла.
❤️ Помочь Даше: darmiloserdiya.ru
❤
1
Пост от 20.03.2026 14:39
8
0
0
Минск готовится к «большому договору» с Вашингтоном, заявил Лукашенко. Документ включает освобождение заключённых, возобновление работы американского посольства в Беларуси и вопросы ядерных материалов.
👎
1
Пост от 20.03.2026 10:23
14
0
0
«Я молюсь Богородице и прошу Ее об одном — спасти меня от рака. Мне срочно нужна химиотерапия.
Все началось с воспаленных лимфоузлов. Сначала я не придал этому значения: думал, что просто какая-то инфекция.
Но мне становилось только хуже. Высокую температуру я не мог сбить ничем. Меня выматывала постоянная слабость, а спать нормально я не мог. По ночам пот лил с меня градом, и я просыпался в мокрой постели. Я похудел на 30 килограмм: есть не мог вообще.
Мы с мамой ходили по врачам в Мелитополе, сдавали анализы, искали причину. После очередного обследования мне сказали срочно ехать в онкологию. Я тогда не представить не мог, насколько все серьезно. На скорой меня привезли в Донецк, и здесь уже поставили диагноз: лимфома Ходжкина.
У меня внутри все оборвалось, когда я услышал эти слова. Ведь рак — это когда люди умирают. Мне страшно, что я никогда не стану моряком, никогда не увижу страны, о которых мечтаю. В одну минуту все планы, что я строил в голове, рухнули. Я не могу словами передать, что чувствую сейчас.
Пожалуйста, если вы можете, помогите мне. Не дайте раку забрать мою жизнь».
✅Помочь Ярославу на сайте фонда БФ «Время добрых»
✅ СПБ
✅Сбербанк
2202202397897913
Мария Александровна А
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Отчёты ,документы на сайте фонда
📍Адрес фонда :ДНР ,Донецк ,
ул.Университетская 6
Социальная реклама БФ "Время Добрых"
Все началось с воспаленных лимфоузлов. Сначала я не придал этому значения: думал, что просто какая-то инфекция.
Но мне становилось только хуже. Высокую температуру я не мог сбить ничем. Меня выматывала постоянная слабость, а спать нормально я не мог. По ночам пот лил с меня градом, и я просыпался в мокрой постели. Я похудел на 30 килограмм: есть не мог вообще.
Мы с мамой ходили по врачам в Мелитополе, сдавали анализы, искали причину. После очередного обследования мне сказали срочно ехать в онкологию. Я тогда не представить не мог, насколько все серьезно. На скорой меня привезли в Донецк, и здесь уже поставили диагноз: лимфома Ходжкина.
У меня внутри все оборвалось, когда я услышал эти слова. Ведь рак — это когда люди умирают. Мне страшно, что я никогда не стану моряком, никогда не увижу страны, о которых мечтаю. В одну минуту все планы, что я строил в голове, рухнули. Я не могу словами передать, что чувствую сейчас.
Пожалуйста, если вы можете, помогите мне. Не дайте раку забрать мою жизнь».
✅Помочь Ярославу на сайте фонда БФ «Время добрых»
✅ СПБ
✅Сбербанк
2202202397897913
Мария Александровна А
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Отчёты ,документы на сайте фонда
📍Адрес фонда :ДНР ,Донецк ,
ул.Университетская 6
Социальная реклама БФ "Время Добрых"
Видео/гифка
❤
1