Инструменты
Каталог TGAds
beta
Мониторинг
Детальная статистика
Анализ аудитории
Бот аналитики
Полезная информация
Инструкция Telemetr
Документация к API
Чат Telemetr
Не попадитесь на накрученные каналы! Узнайте, не накручивает ли канал просмотры или
подписчиков
Проверить канал на накрутку
Телеграм канал «Военный вестник»
20.9K
3.6K
180
154
37.5K
Подписчики
Всего
639
Сегодня
0
Просмотров на пост
Всего
68
ER
Общий
10.52%
Суточный
9.1%
Динамика публикаций
Telemetr - сервис глубокой аналитики
телеграм-каналов
телеграм-каналов
Получите подробную информацию о каждом канале
Отберите самые эффективные каналы для
рекламных размещений, по приросту подписчиков,
ER, количеству просмотров на пост и другим метрикам
рекламных размещений, по приросту подписчиков,
ER, количеству просмотров на пост и другим метрикам
Анализируйте рекламные посты
и креативы
и креативы
Узнайте какие посты лучше сработали,
а какие хуже, даже если их давно удалили
а какие хуже, даже если их давно удалили
Оценивайте эффективность тематики и контента
Узнайте, какую тематику лучше не рекламировать
на канале, а какая зайдет на ура
на канале, а какая зайдет на ура
Показано 3 из 20 907 постов
Смотреть все посты
Пост от 09.03.2026 10:51
1
0
0
Полине три года. Она очень хочет сидеть и ходить, как другие дети. Но пока её тело не слушается - ДЦП и эпилепсия ей мешают.
Она родилась раньше срока и сразу оказалась в больнице. Сначала ИВЛ, потом долгие недели под наблюдением врачей.
Маме говорили: нужно подождать. Но Мария чувствовала — что-то не так. Полина не фокусировала взгляд на игрушках, не тянулась к ним, а одна ножка была заметно короче другой.
Позже диагноз подтвердился: ДЦП, спастический тетрапарез. А затем добавилась эпилепсия. Уколы гормонов, запрет на реабилитацию и потеря драгоценного времени.
Но Полина настоящий боец. В полтора года она впервые перевернулась сама. Потом поползла, появились первые звуки. После курса реабилитации в Томске в 2024 году девочка сказала свои первые слова.
Сегодня она улыбается, когда её хвалят, любит музыку, тактильные книжки и собаку. У неё есть подруга, Полина лёжа на ковре и перемещаясь ползком участвует в игре.
Малышка до сих пор не сидит сама, не стоит и не ходит без поддержки. Но врачи уверены: она сможет сделать первый самостоятельный шаг, если продолжит реабилитацию.
Сейчас Полину ждут в Томске на новый курс. Стоимость - 112 200 рублей. Папа работает без выходных, но денег хватает только на лекарства от эпилепсии. На следующий курс реабилитации средств уже не остаётся.
Помогите девочке, которая так старается, сделать следующий шаг - сесть, встать и пойти навстречу маме.
Ваша поддержка - это опора для маленьких ножек, которые очень хотят идти.
🙏 Помогите пожалуйста Полине: zdoroviymalysh.ru
Она родилась раньше срока и сразу оказалась в больнице. Сначала ИВЛ, потом долгие недели под наблюдением врачей.
Маме говорили: нужно подождать. Но Мария чувствовала — что-то не так. Полина не фокусировала взгляд на игрушках, не тянулась к ним, а одна ножка была заметно короче другой.
Позже диагноз подтвердился: ДЦП, спастический тетрапарез. А затем добавилась эпилепсия. Уколы гормонов, запрет на реабилитацию и потеря драгоценного времени.
Но Полина настоящий боец. В полтора года она впервые перевернулась сама. Потом поползла, появились первые звуки. После курса реабилитации в Томске в 2024 году девочка сказала свои первые слова.
Сегодня она улыбается, когда её хвалят, любит музыку, тактильные книжки и собаку. У неё есть подруга, Полина лёжа на ковре и перемещаясь ползком участвует в игре.
Малышка до сих пор не сидит сама, не стоит и не ходит без поддержки. Но врачи уверены: она сможет сделать первый самостоятельный шаг, если продолжит реабилитацию.
Сейчас Полину ждут в Томске на новый курс. Стоимость - 112 200 рублей. Папа работает без выходных, но денег хватает только на лекарства от эпилепсии. На следующий курс реабилитации средств уже не остаётся.
Помогите девочке, которая так старается, сделать следующий шаг - сесть, встать и пойти навстречу маме.
Ваша поддержка - это опора для маленьких ножек, которые очень хотят идти.
🙏 Помогите пожалуйста Полине: zdoroviymalysh.ru
Пост от 06.03.2026 10:32
1
0
0
«Когда мне сказали, что у меня рак, я подумал, что скоро умру. Ведь из-за этой болезни мы потеряли папу».
Назар говорит это спокойно, но в глазах тревога, которую невозможно спрятать. Пять лет после смерти отца они с мамой учились не бояться и строить планы. А теперь рак снова может забрать у них все.
Сначала у Назара просто поднималась температура. Затем появились слабость и постоянное недомогание. Мальчик начал резко терять вес. После долгих обследований ему наконец поставили диагноз — лимфома Ходжкина.
Сопротивляться болезни Назару все сложнее. Он уже с трудом встает с больничной кровати. И без срочной химиотерапии мальчика ждет один исход: мучительная боль, истощение и смерть…
Назар мечтает строить дома для людей, потерявших жилье из-за обстрелов. Он хочет работать и помогать другим. Но сейчас его будущее висит на волоске.
В 90% случаев лимфому удается вылечить. Назар не просит невозможного — только шанс начать лечение вовремя. В наших силах помочь ему.
✅Помочь Назару на сайте фонда БФ «Время добрых»
✅ СПБ
✅Сбербанк
2202202397897913
Мария Александровна А
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Отчёты ,документы на сайте фонда
📍Адрес фонда :ДНР ,Донецк ,
ул.Университетская 6
Социальная реклама БФ "Время Добрых"
Назар говорит это спокойно, но в глазах тревога, которую невозможно спрятать. Пять лет после смерти отца они с мамой учились не бояться и строить планы. А теперь рак снова может забрать у них все.
Сначала у Назара просто поднималась температура. Затем появились слабость и постоянное недомогание. Мальчик начал резко терять вес. После долгих обследований ему наконец поставили диагноз — лимфома Ходжкина.
Сопротивляться болезни Назару все сложнее. Он уже с трудом встает с больничной кровати. И без срочной химиотерапии мальчика ждет один исход: мучительная боль, истощение и смерть…
Назар мечтает строить дома для людей, потерявших жилье из-за обстрелов. Он хочет работать и помогать другим. Но сейчас его будущее висит на волоске.
В 90% случаев лимфому удается вылечить. Назар не просит невозможного — только шанс начать лечение вовремя. В наших силах помочь ему.
✅Помочь Назару на сайте фонда БФ «Время добрых»
✅ СПБ
✅Сбербанк
2202202397897913
Мария Александровна А
Истории детей Донбасса на канале
ВРЕМЯ ДОБРЫХ
Отчёты ,документы на сайте фонда
📍Адрес фонда :ДНР ,Донецк ,
ул.Университетская 6
Социальная реклама БФ "Время Добрых"
Пост от 27.02.2026 15:30
12
0
0
Семнадцать — это когда всё должно начинаться.
Выпускной. Платье. Слово «вперёд».
Свете — 17. И у неё не «началось». У неё — продолжается.
С рождения — больницы.
С рождения — операции.
С рождения — реабилитации.
Жизнь, в которой нет «после», потому что борьба не заканчивается.
У Светы гастростома — трубка для питания прямо в желудок.
Это значит, что еда для неё — не запах кухни и не кусочек торта на праздник.
Еда — это смесь. Миллилитры. Режим.
Не «вкусно», а «подходит» — чтобы организм принял.
В их доме есть стол. Есть праздники. Есть торт, который готовят вместе.
Света всегда рядом — улыбается, радуется за сестёр.
Только сама не пробует ни крошки.
Чтобы у Светы были силы жить и выдерживать лечение, ей нужно специализированное питание «Нутриэн Стандарт» — не добавка, а её завтрак, обед и ужин.
На год нужно 365 пачек по 350 грамм.
Стоимость годового запаса питания — 437 822 ₽.
Мама Светы — пенсионерка. Папа оформлен по уходу за дочкой.
Для семьи это сумма, которую невозможно потянуть самостоятельно.
Света держится. Но на пустом желудке не держится никто.
Пусть в её семнадцать в доме появится самое простое чувство — спокойствие: что смесь есть, что сегодня не страшно слово «закончилось».
И у Светы есть силы продолжать.
❤️ Помочь Свете: darmiloserdiya.ru
Выпускной. Платье. Слово «вперёд».
Свете — 17. И у неё не «началось». У неё — продолжается.
С рождения — больницы.
С рождения — операции.
С рождения — реабилитации.
Жизнь, в которой нет «после», потому что борьба не заканчивается.
У Светы гастростома — трубка для питания прямо в желудок.
Это значит, что еда для неё — не запах кухни и не кусочек торта на праздник.
Еда — это смесь. Миллилитры. Режим.
Не «вкусно», а «подходит» — чтобы организм принял.
В их доме есть стол. Есть праздники. Есть торт, который готовят вместе.
Света всегда рядом — улыбается, радуется за сестёр.
Только сама не пробует ни крошки.
Чтобы у Светы были силы жить и выдерживать лечение, ей нужно специализированное питание «Нутриэн Стандарт» — не добавка, а её завтрак, обед и ужин.
На год нужно 365 пачек по 350 грамм.
Стоимость годового запаса питания — 437 822 ₽.
Мама Светы — пенсионерка. Папа оформлен по уходу за дочкой.
Для семьи это сумма, которую невозможно потянуть самостоятельно.
Света держится. Но на пустом желудке не держится никто.
Пусть в её семнадцать в доме появится самое простое чувство — спокойствие: что смесь есть, что сегодня не страшно слово «закончилось».
И у Светы есть силы продолжать.
❤️ Помочь Свете: darmiloserdiya.ru
