Телеграм канал «Родителям в помощь»

Дорогие друзья!
 
  Приглашаем Вас принять участие в научно-практической конференции «”Реформирование” образования в России как механизм перестройки общества: концептуальное изменение подходов к обучению и воспитанию, внедрение технологий переформатирования сознания, цифровой контроль».
 
    Конференция состоится 26 июня 2026 г. с 13.00 до 17.00 по адресу: Москва, Библиотека №16 им. А.Н.Островского,  Новоспасский переулок, 5, метро «Таганская».
 
   Организаторы: Фонд «Достояние Отечества» и движение «Родители России».
 
    Участники конференции ставят целью  проанализировать, подвести итоги и дать научную, моральную и политическую оценку сорокалетнего реформирования общего и профессионального образования в России и внедрения системы психо-цифровой сортировки детей.

Минпросвещения готовит цифровое досье на дошкольников и их родителей

Единый цифровой ресурс для детских садов, который должен заработать с 1 сентября, в образовательной среде рассматривают не как библиотеку мультфильмов и сказок, а как первый слой цифрового наблюдения за семьями с детьми дошкольного возраста.

На одном ресурсе хотят собрать методички для воспитателей, материалы для заведующих, рекомендации для родителей и так далее. Для Минпросвещения это база данных о том, какие родители пользуются государственными рекомендациями, что они открывают, как часто заходят, какие материалы игнорируют и насколько включены в предложенную модель воспитания. До школы ребёнок почти не оставляет цифрового следа в образовательной системе. Новый ресурс меняет эту ситуацию: дошкольный возраст превращают в стартовую точку профиля.

Для работников детсадов это тоже означает новый уровень контроля. Воспитателю будут давать не просто материалы, а единый стандарт правильного содержания: какие темы использовать, какие книги рекомендовать, какие игры считать полезными, какие подходы считать допустимыми. Самостоятельность детских садов начнут сжимать через цифровую платформу, где видно, кто работает по линии Минпросвещения, а кто отклоняется.

❤ INSIDER BLACK - подписаться

⛔️Стоп цифрорубль!

Такие ответы Сбербанка и Банка России вы можете получить⬇️
🔥 Пример ответа от Сбербанка
https://disk.yandex.ru/i/WoYk6-xuYAVr1g

🔥Пример ответа от Банка России
https://disk.yandex.ru/d/qlD7hCg6WDabhQ

Зачем нужны эти ответы?
Чтобы на вас не оказывали давление, самовольно не запросили на вас цифровой кошелек без вашего ведома, действуйте на опережение! Заранее отправьте заявление в Центробанк и ваш банк.
Копии ответа отнесите в Пенсионный фонд, работодателю. Никто не имеет право вас заставить перейти на цифрорубль.

Как отправить заявление в Банк России?
1. Распечатайте бланк по ссылке:
https://disk.yandex.ru/d/EZv1CwlboJpzGw
2. Отправьте на почте в Центробанк заказное с уведомление письмо на адрес:
107016, Москва, ул. Неглинная, д. 12, к. В, Банк России
Укажите в письме куда вам направить ответ: можно указать электронную почту или почтовый адрес.
3. Ждите ответ.
4. Отнесите заявление отказа от цифрорубля работодателю, в Пенсионный фонд и другие инстанции с приложением ответа из Центробанка, что открытие цифрового кошелька происходит только с личного заявления, по личной инициативе заявителя. Бланк используйте тот же, распечатать нужно в 2-х экземплярах для каждой инстанции, чтобы на вашем экземпляре поставили № входящего и дату приема. Ваш экземпляр хранится у вас.
5. Не подписываете никаких соглашений, где фигурирует "цифровой счет" иначе ваш отказ теряет силу.

ВНИМАНИЕ! Отправить отказ в Центробанк можно через электронную приемную обращений:
➡️ https://www.cbr.ru/Reception/Message/Register?messageType=Complaint

🔥🔥🔥Мы знаем пример, когда выражением воли народа удалось предотвратить планы по тотальному контролю за гражданами.

В 2016 году президент подписал закон, упраздняющий выпуск УЭК. На тот момент было выпущено около 700 тысяч карт, убыток компании АО «УЭК» составил более 3 млрд рублей. Проект свернулся, несмотря на вложенные миллиарды. Почему?

С 2014 года народ выражал МАССОВЫЙ отказ от УЭК. Люди писали волеизъявление, требуя не присваивать им электронные номера, не выпускать на них карты.

Превентивные меры работают!
➡️Подписаться: https://t.me/IrinaZhiltsovaVmeste

Использование компьютерной техники влияет на психику детей

Жесть 🤬Теперь ещё и дошколят подсадят на цифровой контент и цифровое досье соберут.

https://t.me/Galina_Tsareva_official/22419

Vaxxed 2 - Отвакцинены 2 (русская версия)
🧐 Они обещали безопасность. Они дали нам страх.
✨ «Отвакцинены 2» — это не пропаганда. Это голос тысяч родителей, врачей и учёных, которые больше не могут молчать.

✅ Фильм — документальное путешествие по Америке в поисках правды. На одном полюсе — дети, которые после прививок перестали говорить, смеяться, ходить. Те, кто ушёл в свои миры, кто навсегда остался в памперсах, кто потерял рефлексы, смотрит в пустоту и не узнаёт родителей. А на другом — непривитые дети. И их родители не помнят, когда последний раз были в больнице: ни отитов, ни астмы, ни аллергий, ни антибиотиков. Одна и та же генетика, одна среда — и полярная разница в здоровье.

👀 Почему врачей никогда не учили тому, что внутри вакцин? Почему исследования привитых и непривитых запрещены?
👉🏻 Почему правду замалчивают, а родителей, осмелившихся заговорить, называют безумцами и исключают из сообществ?
👉🏻 Этот фильм пытались запретить. Но правду не задушишь. Увидеть — значит выбрать. И этот выбор должен быть за вами.
Там, где есть риск, должен быть выбор. Мы — не собственность правительства.
👉🏻 1-я часть фильма: https://t.me/a3esm/1477

#vaxxed #вакцины #прививки #гардасил #впч #дети #здоровье #медицина #фарма #реальныеистории #видео #азъесмь #перевод #фильм #документальный

❗❗❗ ЧТО ДЕЛАТЬ ЕСЛИ ИНФОРМАЦИЯ О ВАС ПОПАЛА В ФЕДЕРАЛЬНЫЙ РЕГИСТР ЗАБОЛЕВАНИЙ ПО ПП «822. ИНСТРУКЦИЯ С ОБРАЗЦАМИ ЗАЯВЛЕНИЙ

Федеральные регистры лиц с отдельными заболеваниями — тема, которая всё чаще вызывает тревогу и закономерные вопросы у пациентов, их родственников и представителей пациентских сообществ. Многие граждане узнают о существовании таких регистров уже после постановки диагноза или обращения за медицинской помощью и не всегда понимают, какие именно сведения о них передаются, кто получает к ним доступ, как долго эти данные хранятся и можно ли повлиять на этот процесс. Особенно чувствительным этот вопрос становится тогда, когда речь идёт не просто о медицинской информации, а о диагнозах, состояниях здоровья, фактах лечения, лекарственном обеспечении и иных данных, составляющих врачебную тайну. Возникает главный вопрос: есть ли у пациента реальная возможность отказаться от включения в регистр или хотя бы контролировать, что именно происходит с его персональными и медицинскими данными?

В этой статье мы подробно разбираем, на каком правовом основании ведутся федеральные регистры лиц с отдельными заболеваниями, какие нормы федерального законодательства позволяют медицинским организациям передавать сведения без отдельного согласия пациента и какие обязанности при этом возлагаются на медучреждения и операторов информационных систем. Отдельное внимание уделено правам пациента: праву знать, какие сведения о нём внесены, праву получать информацию об обработке персональных данных, требовать исправления недостоверных или устаревших сведений, а также защищать врачебную тайну от неправомерного доступа и распространения. Мы также рассматриваем риски нового порядка ведения регистра: от возможных утечек и технических сбоев до неопределённого межведомственного доступа, избыточного объёма собираемых данных, отсутствия понятного механизма исключения сведений и риска дискриминации граждан по состоянию здоровья.

Кроме правового анализа, мы подготовили практическую инструкцию и образцы заявлений, которые помогут пациенту действовать последовательно и документально фиксировать свою позицию. В материале объясняется, как запросить сведения о внесённых данных, потребовать исправления ошибок, пожаловаться на нарушение порядка обращения с медицинской информацией, ограничить доступ к данным и зафиксировать факты отказа или бездействия. Эти действия важны не только для защиты прав конкретного человека здесь и сейчас, но и для формирования доказательственной базы на будущее. Если гражданин столкнулся с тем, что его данные внесены в регистр без должного информирования, доступ к ним непрозрачен, исправить ошибки невозможно или нормативное регулирование фактически лишает его контроля над собственной медицинской информацией, собранные заявления, ответы и жалобы могут стать основой для последующего судебного оспаривания спорных положений. И, конечно, в такой ситуации граждане могут обращаться к нам — мы готовы помогать, сопровождать и вместе бороться за защиту прав пациентов.

✅ инструкция по ссылке: https://ouzs.ru/news/chto-delat-esli-informatsiya-o-vas-popala-v-federalnyy-registr-zabolevaniy-po-pp-822-instruktsiya-s-/