Этот мальчик из Индии болен гипертрихозом. Волосатость у мальчика была с самого рождения. Родители надеялись что волосатость с возрастом спадет и сын вырастит "полноценным" человеком. Как и многие сделали бы на их месте, родители сами пытались бороться с этой проблемой, неоднократно делали эпиляцию и другими способами пытались бороться с проблемой, но к их несчастью волосы вырастали вновь.
Изображение
Уважаемые коллеги!
Конференция BiotechClub состоится уже на этой неделе, 29 и 30 октября, и объединит ключевые темы современной медицинской науки: онкологию, аутоиммунные заболевания и генотерапию.
📍Напоминаем, что на конференцию можно зарегистрировать до 27 октября. Незарегистрированные пользователи смогут посмотреть выступления экспертов только в качестве зрителей — возможность участия в дискуссии и обсуждении будет недоступна.
Одним из самых ярких событий станет дискуссия «Поиск перспективных научных разработок: основные критерии отбора, оценка успешности, монетизация», которая пройдет 30 октября в 10.30 по московскому времени. Присоединяйтесь!
Регистрируйтесь на конференцию
https://clck.ru/Rbfbb и добавляйте BiotechClub в Календарь событий, чтобы не пропустить самое интересное!
До встречи!
Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) — это иммунообусловленное заболевание, которое характеризуется периодическим или постоянным снижением количества тромбоцитов в периферической крови пациента (меньше 100,0×109/л) и повышенным риском развития кровотечений.
Изображение
Акромегалия — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части, и др.
Изображение
Синдром Маркуса-Гунна.
а - левосторонняя пальпебромандибулярная синкинезия;
б - уменьшение птоза при открывании рта и отведении нижней челюсти.
Изображение
MedX.pro – онлайн система повышения квалификации врачей.
Авторы аккредитованных советом НМО курсов – асы своего дела, среди которых члены РАН, главы ведущих медучреждений России, эксперты-практики с мировым именем.
MedX.pro - это карьерный лифт для медицинских работников следующих направлений:
Онкология
Рентгенология
Гастроэнтерология
Анестезиология-реаниматология
Патологическая анатомия
Проктология
Ревматология
Хирургия
Эндоскопия
Психические расстройства
Наш бестселлер – курс по COVID-19, соединивший опыт выдающихся
врачей различных специальностей и разных стран.
Как мы учим:
Портал является поставщиком кадров для крупных работодателей в медицинской сфере. Многочисленные курсы предполагают: онлайн-трансляции, видеолекции, интерактивные и текстовые материалы, промежуточное и итоговое тестирование, другие формы индивидуальной и групповой работы, доступные с любого устройства.
Пройдите регистрацию на
MedXpro, выберите курс, получите сертификат и баллы НМО.
Регистрация#MedX #медицинскоеобразование #НМО
Полоской материи девочкам привязывали к ступне все пальцы ноги, кроме большого, и заставляли ходить в обуви малого размера, отчего ступни значительно деформировались, иногда лишая возможности ходить в будущем.
Когда-то такие ноги считались эталоном красоты.
Изображение
Демодекоз – болезнь, вызываемая паразитированием условно патогенного клеща - железницы угревой. Клещ размерами 0,2-0,5 мм обитает в глубине сальных желез кожи и мейбомиевых желез век человека и млекопитающих.
Изображение
Гепатит A (также называемый Болезнью Боткина или желтухой) — острое инфекционное заболевание печени, вызываемое вирусом гепатита A. Вирус передается алиментарным путем, через пищу и воду, ежегодно вирусом инфицируются около десяти миллионов человек
Изображение
Косоглазие — это нарушение положения глаз, при котором выявляется отклонение одного или обоих глаз поочередно при взгляде прямо.
В норме зрение у человека должно быть бинокулярным. Бинокулярное зрение дает возможность стереоскопического зрения – позволяет видеть окружающий мир в трех измерениях, определять расстояние между предметами, воспринимать глубину. При косоглазии этого соединения в зрительном анализаторе не происходит и центральная нервная система, чтобы защититься от двоения, исключает изображение косящего глаза.
Изображение
Синдром Хамами
Синдром Хамами — очень редкий синдром, характеризующийся особенными черепно-лицевыми дисморфизмами. Этот синдром был впервые описан в 2007 году. С того времени было зафиксированно не более 10 случаев.
Синдром Хамами характеризуется тяжелым гипертелоризмом (широко расположенные глаза), косыми глазными щелями, брахицефалией, аномальными ушами, покатыми плечами и остеопенией. У всех описанных пациентов была зафиксирована серьезная близорукость, нейросенсорная тугоухость и пограничный интеллект.
Изображение
Дэвид Веттер, родившийся в 1971 году, страдал редким генетическим заболеванием — «синдромом мальчика в пузыре». У Дэвида почти полностью отсутствовала иммунная система, защищающая от патогенных микробов и вирусов.
Этот синдром имеет и другое название: «тяжелый комбинированный иммунодефицит,» или ТКИД.
Когда родился Дэвид Веттер, он, как и его брат, оказался болен ТКИД. Планы врачей по пересадке костного мозга нарушило одно обстоятельство: костный мозг сестры оказался несовместим с тканями тела новорожденного. Никто не мог предусмотреть такой исход. Мальчик оказался пленником стерильного пузыря. Все вещи, прежде чем попасть в стерильный «дом» Дэвида, проходили тщательную дезинфекцию. Его крестили очищенной святой водой. В пузыре он играл, учился и рос, и лишь через шесть лет после рождения, в 1977 году, смог покинуть изолятор — в скафандре стоимостью 50 тысяч долларов, созданном специалистами НАСА.
Изображение
"Зеркальная кисть", или ульнарная димелия - редкая врожденная аномалия, которая характеризуется удвоением локтевой кости, отсутствием лучевой кости и I пальца кисти, избыточным количеством пальцев, как правило, симметрично расположенных относительно средней линии. Обычно визуализируют ограничение движений в локтевом суставе, ротационных движений кисти, так как у данных больных вместо головки лучевой кости в локтевом суставе участвует проксимальный отдел второй локтевой кости. Помимо классической формы "лучевой кисти", возможны и промежуточные варианты этой аномалии: радиальная полидактилия (удвоение I пальца и его трехфалангизм) сочетается с нормально развитым предплечьем, с тремя костями предплечья, синдактилией пальцев кисти.
Изображение
Прогрессирование аппендицита при отсутствии лечения
Изображение
🦠 Будущая неделя с похолоданиями будет способствовать распространению коронавируса, сообщил РИА Новости глава разработавшего вакцину Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург.
Изображение
Веганы: *просто существуют*
B-12 дефицитная анемия:
Изображение
Коллеги, 13 октября приглашаем вас на бесплатный вебинар от Национального Научного Общества Инфекционистов:
«Ведение пациентов с рецидивирующими респираторными инфекциями: по следам конгресса ERS-2020»
Лектор: Калюжин Олег Витальевич, доктор медицинских наук, профессор
Дата вебинара: 13 октября 2020г., 19:00 (Мск)
Пройти онлайн-регистрацию можно по ссылке:
https://clck.ru/RLuxw Мы будем рады, если вы сделаете репост и поделитесь ссылкой с коллегами!
Αгитaциoннoе фoтo для пepвoбытных aнтипpививoчникoв.
Beликoбpитaния. Φoтoгpaфия cдeлaнa в нaчaлe 1900 (oпyбликoвaнa впеpвые в 1901 гoду) в aнглийcкoм гopoдe Леcтep вo вpeмя вcпышки нaтуpaльнoй ocпы дoктopoм Αлaнoм Уopнepoм. Οбa мaльчикa 13 лeт пoдвеpгaлиcь кoнтaкту c вoзбyдитeлeм в oдин день, oднaкo мaльчик cпpaвa был вaкциниpoвaн в млaденчеcтве.
Μeтoдикa вaкцинaции пpoтив ocпы былa paзpaбoтaнa aнглийcким вpaчoм Эдвapдoм Дженнеpoм в кoнцe 1700–х гoдoв. Kaк в 1700–x гoдaх, тaк и в пеpвые дecятилeтия ΧXI вeкa, вpaчи cтoлкнyлиcь c coпpoтивлeниeм paзличных гpупп пo бopьбе c вaкцинaцией.
Сoглacнo oтчeту oб иcтopии aнтивaкцинaциoннoгo движeния пpoфеccopa Γapeтa Уильямca, пpедceдaтеля пpaвления Jеnner Тrust, poдитeли мaльчикa cлевa были cтopoнникaми меcтнoгo пpeдcтaвителя Πaлaты oбщин, aктивнoгo пpoтивникa вaкцинaции.
Изображение
Синдром синей кожи, или аргироз
📌 Аргироз или аргирия (др.-греч. ἄργυρος — серебро + -ia) — болезнь, вызванная длительным отложением в организме серебра, его соединений, серебряной пыли, коллоидного серебра или наночастиц серебра. Характеризуется необратимой сильной пигментацией кожи, которая принимает серебристый или синевато-серый оттенок. Способов лечения не существует, хотя ограниченно может помочь лазерная терапия или дермабразия.
Развитие аргироза было зафиксировано в случаях бесконтрольного и иррационального использования средств на основе серебра. Также отмечены случаи аргироза у рабочих, занятых в производстве и обработке серебра.
В небольших дозах соединения безопасны несмотря на то, что серебро может откладываться в тканях организма. Тем не менее косметический дефект, проявляющийся серо-синей окраской кожных покровов и слизистых оболочек и остающийся пожизненно, может вызывать значительный психологический дискомфорт.
Изображение
Героем моего первого подкаста стал врач офтальмолог, офтальмохирург, к.м.н. и заведующий отделением офтальмологии научно-практического центра борьбы с туберкулезом Гамзаев Мурад Гайбатулахович. Не буду описывать о чем выпуск, догадывайтесь по названию. А лучше просто прослушайте его и насладитесь приятным общением с замечательным гостем.
