Телеграм канал «ЭпиВаКороновости (Граис)»

Руководство Merck заявило, что компания обсуждает использование противовирусного препарата от COVID в рамках мер по борьбе с Эболой

«Molnupiravir — это неспецифический препарат против РНК-вирусов. Мы размышляем о том, как мы могли бы его применить», — заявил Eliav Barr, главный медицинский директор Merck Research Laboratories, в интервью на конференции American Society for Clinical Oncology в Чикаго в воскресенье.

«Мы ведем активные обсуждения этого вопроса с различными сторонами», — отметил Barr.

Этот препарат в форме таблеток, разработанный базирующимся в Нью-Джерси фармацевтическим производителем совместно с Ridgeback Biotherapeutics и продаваемый под торговой маркой Lagevrio, был одобрен для экстренного применения Food and Drug Administration во время пандемии для лечения легких и средних форм COVID-19 у взрослых с высоким риском развития тяжелого течения болезни.

Несмотря на то, что molnupiravir не является официально одобренным средством для лечения Эболы, в исследованиях на животных он продемонстрировал определенную эффективность против этого вируса и может быть полезен для профилактики инфекции Эболы у людей из групп высокого риска. Его применение не рекомендуется во время беременности.

Компания Merck производит вакцину от Эболы под названием Ervebo, которая одобрена для применения против более распространенного вируса Zaire Ebola.

Barr отметил, что технология, лежащая в основе этой вакцины, может оказаться полезной при разработке нового препарата.

«Возможно, ее удастся модифицировать. Мы изучаем эту возможность», — сказал он.

Barr назвал растущую вспышку «очень пугающей», отметив, что у компании есть исследовательские центры по ВИЧ в Uganda, на противоположном берегу одного из великих африканских озер, граничащего с DRC.

https://www.reuters.com/legal/litigation/merck-exec-says-company-is-discussing-use-covid-antiviral-drug-ebola-response-2026-06-01/

Moderna и другие организации получили 60 млн долларов на разработку вакцины от Эболы

Richard Hatchett, руководитель CEPI, заявил в понедельник агентству Reuters, что подготовить вакцины от Ebola Bundibugyo (BDBV) к клиническим испытаниям можно в течение пары месяцев.

Hatchett отметил, что перспектива появления вакцин «на не бесконечно удаленном горизонте» должна помочь начать обсуждение того, кто будет их закупать и финансировать их внедрение.

Однако он предупредил, что разработка вакцин может быть непредсказуемой, а сложная обстановка с точки зрения безопасности на востоке Конго усложнит проведение испытаний.

ВОЗ не сразу уточнила свою позицию относительно спонсирования или проведения таких испытаний.

Препарат-кандидат от Oxford, ChAdOx1 Bundibugyo, использует ту же технологию, что и вакцина от COVID-19 от Oxford/AstraZeneca (AZN.L).

Hatchett сообщил, что Oxford и Serum уже продемонстрировали во время другой вспышки в прошлом году в Мавритании и Сенегале, что они могут подготовить дозы для испытаний примерно за шесть недель, что намного быстрее обычных сроков, которые в прошлом растягивались на годы.

По словам Hatchett, после разработки вакцины следующей задачей станет обеспечение доступа к прививкам там, где они необходимы. Он отметил, что для взятия под контроль вспышки Ebola Zaire в 2018–2020 годах в аналогичном регионе Конго потребовалось 300 000 доз вакцины Ervebo.

Кроме того, в пятницу глобальный альянс по вакцинам Gavi обязался выделить до 50 млн долларов на меры по борьбе с Эболой, а Pandemic Fund Всемирного банка объявил о предоставлении грантов на сумму до 220,6 млн долларов.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/moderna-partners-with-global-health-coalition-develop-bundibugyo-ebola-vaccine-2026-06-01/

“XOCOVA - это первый и единственный пероральный вариант, клинически доказанный, который помогает предотвратить симптоматический COVID-19 после воздействия среди участников исследования независимо от статуса вакцинации", - сказал Натан МакКатчен, генеральный директор подразделения Shionogi в США

Акцию Shionogi ⁠ упали на 4,5% в понедельник, в то время как эталонный индекс Nikkei ⁠225

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-regulator-approves-oral-drug-japans-shionogi-prevent-covid-19-2026-06-01/

Первый препарат для профилактики COVID-19 после контакта с заражённым

Суть: энситрелвир в форме таблеток в 3 раза (на 67%) снижал риск развития COVID-19 после контакта с заражённым, с которым вместе жили.

Тип исследования: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы.

Выборка: 2041 человек от 12 лет и старше, которые жили вместе с заболевшим COVID-19.

Как и когда принимали? Лечение начинали в течение 3 суток после того, как у кого-то в семье появлялись симптомы COVID-19. Энситрелвир принимали 5 дней: в первый день три таблетки (375 мг), затем ещё 4 дня по одной таблетке (125 мг).

Эффективность. К 10-му дню от начала приёма инфекция развилась у 2,9% принимавших энситрелвир и у 9% принимавших плацебо. То есть препарат снижал риск COVID-19 в ~3 раза (на 67%).

Где уже одобрен? 29 мая 2026 года FDA в США одобрила энситрелвир (торговое название XOCOVA) для профилактики COVID-19. Япония, где находится компания-производитель, одобрила его для профилактики ещё 23 марта. В Сингапуре его используют для лечения, но пока не для профилактики. Тайвань уже рассматривает одобрение. Дальше — дело за другими странами.

Про одобрение FDA (01.06.26)
РКИ 3-й фазы в NEJM (14.05.26)

Бонус: в комментариях прикрепил переведённую на русский язык иллюстрацию с основными моментами из исследования, которую опубликовали в NEJM.

Поблагодарить:
• донатом или подпиской на Boosty и Patreon
• 2202 2082 6873 0372 (Сбер)
• 5536 9138 3126 6560 (Тинькофф)

Жители кенийского города Наньюки выступили против размещения инфицированных иностранцев в связи с планами США создать в городе центр лечения Эболы, сообщило издание Kenyans. co.

"Местные жители вышли на улицы, чтобы выразить свое несогласие с планами правительства создать карантинный центр для заразившихся Эболой. Демонстранты прошли по улицам города, держа в руках плакаты и скандируя лозунги против строительства центра", - пишет издание.

Верховный суд Кении в пятницу наложил временный запрет на создание карантинных центров и на въезд в страну инфицированных. На сегодняшний день в Кении не зарегистрировано ни одного случая Эболы.

Китай направляет медицинскую бригаду для оказания помощи со вспышкой Эболы в Конго

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/china-is-sending-medical-team-assist-with-drc-ebola-outbreak-2026-06-01/

Анна Попова:
«Коллеги из ЦНИИЭ Роспотребнадзора за четыре дня разработали новую тест-систему для штамма [Эболы], который раньше проявлялся всего два раза в истории - Бундибуджио.

И уже приехав в экспедицию, в эту рабочую поездку в Уганду, поправили тест, сделали его максимально эффективным.

Сегодня коллеги из "Микроба", которые там работают, коллеги из Института эпидемиологии, из нашего центра "Вектор", работают над абсолютно новым, уникальным и очень высокоэффективным тестом"

https://tass.ru/obschestvo/27596653