РАЗБОР №128
Мои рекомендации для получения результата как в отзыве: улучшение состояния при генетическом фиброзе печени у ребенка
Дорогие мои, давайте разберемся, как получить результат из этого отзыва – значительное улучшение состояния при генетическом фиброзе печени с портальной гипертензией у 12-летней девочки за 3,5 года.
КРИТИЧЕСКИ ВАЖНО! При генетических заболеваваниях печени у детей обязательно постоянное наблюдение гепатолога и детского гастроэнтеролога! Любые изменения состояния требуют медицинского контроля!
Программа приема комплексов для ребенка:
Основа поддержки печени:
• Гепаарт – по 1 капсула 2 раза в день во время еды, поддерживает функцию печени и улучшает желчеотток
• Селлгенетикс – по 1 капсула в день во время еды, может способствовать регенерации клеток печени на генетическом уровне
• pH Баланс – по 1/2 саше утром натощак, создает оптимальную среду для работы печени
• Альфа Омега-Q10 – по 1 капсула в день во время еды, поддерживает клеточные мембраны печени
Поддержка сосудистой системы:
• 3Д-Матрикс – по 1 таблетка 2 раза в день во время еды, укрепляет стенки сосудов при портальной гипертензии
• Инфладел – по 1 капсула в день во время еды (курс 2 месяца), снимает воспаление в тканях
Общая поддержка организма:
• Вита Кидиз – по 1 жевательной таблетке в день, детский витаминно-минеральный комплекс
• Метафудбиом – по 1 капсула через день, поддерживает микрофлору кишечника
Схема приема для ребенка с заболеванием печени:
• Утром натощак: pH Баланс (1/2 саше)
• Завтрак: Гепаарт + Селлгенетикс + Альфа Омега-Q10 + 3Д-Матрикс + Инфладел + Вита Кидиз
• Ужин: Гепаарт + 3Д-Матрикс + Метафудбиом (через день)
Важные дополнения к программе:
• Питьевой режим: достаточное количество чистой воды для возраста
• Диета: ограничение жиров, исключение жареного, острого; увеличение овощей
• Режим дня: полноценный сон, избегание стрессов
• Физическая активность: умеренная, под контролем врача
Контроль состояния:
• УЗИ печени каждые 3 месяца
• Биохимия крови ежемесячно
• Консультации гепатолога каждые 3 месяца
• Контроль портального давления
ВАЖНО ПОНИМАТЬ:
Генетический фиброз печени - серьезное заболевание, требующее пожизненного медицинского наблюдения. Комплексы могут значительно улучшить качество жизни и поддержать функцию печени, но полностью не заменяют профессиональное лечение.
Особенности ведения генетических заболеваний:
• Регулярный мониторинг всех показателей
• Профилактика осложнений
• Поддержка всех систем организма
• Работа с командой специалистов
А здесь программа для ЖКТ: https://teletype.in/@doctorsveta/j4tai96ekkx
История Дуняши вдохновляет, но важно помнить о необходимости постоянного медицинского наблюдения при генетических заболеваниях. Улучшение качества жизни и поддержка функций организма возможны, но требуют комплексного подхода.
Главное при генетических заболеваниях печени – сочетание поддерживающей терапии с профессиональным медицинским контролем.
❗️💬 ВСЕ вопросы пишите сюда: https://t.me/Evgen_isch