🟣В Малом зале Наталия В. Журкова, кмн — ведущий научный сотрудник отдела орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний, к. м. н, врач-генетик НИИ педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ 2 РНЦХ им Б. В. Петровского — и Вероника П. Попова — научный сотрудник отдела орфанных болезней и профилактики
инвалидизирующих заболеваний, врач-генетик НИИ педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ 2 РНЦХ им Б. В. Петровского — рассказали доклад на тему Почему пациента с РАС важно направлять на консультацию к генетику // Why It Is Important to Refer a Patient with ASD for a Genetic Consultation