Процесс метилирования и новый взгляд на аутизм
Метилирование – это биохимический путь, который управляет многими функциями в организме: регуляцией активности генов, синтезом нейротрансмиттеров, созреванием иммунных клеток и т.д.
Причём здесь аутизм?
Исследования показывают, что мутации и полиморфизмы в генах, которые кодируют ферменты для метилирования, связаны с повышенным риском развития РАС.
Многие гены, которые отвечают за внимание, скорость обработки информации, рабочую память и обучение, подвергаются гиперметилированию, уменьшая экспрессию белков. Это нарушает развитие и формирование нервной системы при аутизме. Другие гены, связанные с метилированием и окислительным стрессом, наоборот, гипометилированы при РАС.
Учёные считают, что одной из причин аутизма является дефицит метилирования гистонов, возникающий из-за мутации в гене SUV39H2. Этот белок отвечает за когнитивную гибкость, а у людей с РАС его экспрессия снижена. SUV39H2 метилирует H3K9, без которого гены нарушают процесс формирования нервных сетей.
При РАС может проявляться как гипометилирование, так и гиперметилирование, то есть эпигенетические изменения при аутизме гетерогенны и зависят от индивидуальных особенностей.
Интересно, что у людей с РАС биологический возраст часто оказывается больше хронологического. Этот факт основывается на «часах метилирования», которые измеряют эпигенетический возраст.
Почему важно изучать эту проблему?
• Регуляция процесса метилирования и коррекции генов. Например, использование эпигенетических лекарств или диеты.
• Выявление РАС на ранних стадиях с помощью биомаркеров.
• Понимание природы аутизма: эпигенетические изменения обратимы, что даёт надежду на новые методы лечения.
На XIII Международной конференции «Аутизм. Вызовы и решения» в Москве будет полезное выступление по этой теме!
Регистрация: https://cpa.timepad.ru/event/3340391/