✅ Il primo articolo sottoposto a peer-review definisce il “turbo cancro” indotto dal vaccino COVID-19
▶️ Per la prima volta, i “tumori turbo” passano dalla censura alla letteratura medica sottoposta a revisione paritaria.
📝 TRADUZIONE ARTICOLO ORIGINALE
Di Nicolas Hulscher, MPH
Per anni, il termine "turbocancro" è stato ridicolizzato come una teoria del complotto anti-vaccino . Le autorità sanitarie, i media tradizionali e persino Wikipedia hanno insistito sul fatto che "non ci fossero prove" dell'esistenza di un fenomeno del genere.
Tuttavia, una recente revisione della letteratura ha delineato oltre 100 studi sottoposti a revisione paritaria che indicano che le iniezioni di mRNA possono causare o accelerare il cancro attraverso 17 distinti meccanismi biologici.
Ora, per la prima volta, è stato pubblicato sul Journal of Independent Medicine un articolo scientifico sottoposto a revisione paritaria intitolato "Turbo Cancers" indotti dall'mRNA del COVID-19 , che definisce formalmente il "turbo cancer" e raccoglie il crescente numero di casi clinici, segnali epidemiologici e percorsi meccanicistici che spiegano come le iniezioni di mRNA del COVID-19 e la proteina spike possano causare tumori improvvisi, aggressivi e resistenti al trattamento.
I "tumori turbo" sono definiti tumori maligni insolitamente aggressivi e in rapida progressione. Sono caratterizzati da improvvise ricadute nei pazienti precedentemente in remissione e da una nuova insorgenza nei soggetti più giovani in fase avanzata.
I dati provenienti da Stati Uniti, Regno Unito e Giappone mostrano un brusco aumento dell'incidenza e della mortalità per cancro a partire dal 2021 , in linea con le campagne di vaccinazione di massa.
L'analisi VAERS rivela che le segnalazioni più sproporzionate riguardano tumori dell'appendice, del seno, del colon-retto, dell'endometrio, della laringe e del fegato .
PERCORSI MECCANICISTICI IDENTIFICATI
La proteina spike del SARS-CoV-2 interrompe i sistemi fondamentali di difesa contro il cancro, tra cui:
- Riprogrammazione metabolica (che costringe le cellule a produrre energia simile a quella del cancro).
- Resistenza all'apoptosi (interferenza con i soppressori tumorali p53 e BRCA1).
- Attivazione delle cellule staminali cancerose (tramite le vie Wnt, Notch, NF-κB e del recettore degli estrogeni).
- Angiogenesi e metastasi (attraverso il mimetismo di VEGF, MMP9 e galectina-3).
- Evasione immunitaria (induzione di IgG4, linfopenia, soppressione delle cellule NK).
RISCHI ONCOGENI NASCOSTI NELLE INIEZIONI
- Riattivazione dell'EBV dopo i richiami.
- Sequenze del promotore del DNA SV40 rilevate nelle fiale del vaccino.
- La N1-metil-pseudouridina (m1Ψ) ha dimostrato di accelerare la crescita del tumore nei modelli.
- Possibile trascrizione inversa e integrazione genomica dell'mRNA.
POPOLAZIONI AD ALTO RISCHIO
- Sopravvissuti al cancro in remissione.
- Individui con una forte storia familiare di tumori maligni.
- Gli anziani (75+).
- Coloro che ricevono più dosi di richiamo.
Gli autori raccomandano il protocollo ROOT4 : EGCG (estratto di tè verde), curcumina, vitamina D e acidi grassi omega-3, come profilassi antitumorale sicura e a basso costo per gli individui ad alto rischio.
CONCLUSIONI
L'insorgenza di tumori turbo in seguito alla vaccinazione contro il COVID-19 – caratterizzata da un comportamento insolitamente aggressivo, ricadute nei casi di remissione e insorgenza in individui più giovani – rappresenta un quadro clinico preoccupante che richiede un urgente esame scientifico. Mentre il dibattito pubblico ha ampiamente liquidato questi tumori come casuali o biologicamente improbabili, i dati meccanicistici presentati in questa revisione suggeriscono il contrario. La proteina spike del SARS-CoV-2 potrebbe interferire con i principali percorsi regolatori della carcinogenesi, tra cui la riprogrammazione metabolica, la sorveglianza immunitaria, la resistenza all'apoptosi e la proliferazione delle cellule staminali.
https://www.thefocalpoints.com/p/first-peer-reviewed-paper-defines